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Cassius Vinicius Stevani e Erick Leite Bastos
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Seletividade e distribuição de produtos de reações radicares. Bromação com NBS, envolvimento de radicais em processos biológicos e ambientais.
Reações típicas de radicais, abstração de hidrogênio, adição eletrofílica e clivagem.
Mecanismos de reações de substituição nucleofílica aromática. Reação de Sandmayer e Adição-Eliminação.
Mecanismo de reações de substituição eletrofílica aromática e regiosseletividade em derivados de benzeno monossubstituídos. Grupos ativadores e orto-para dirigentes e grupos desativadores.
Reatividade de benzeno e discussão sobre reações clássicas de Substituição Eletrofílica Aromática (SEAr), como, por exemplo, halogenação, nitração, sulfonação, alquilação e acilação de Friedel-Crafts.
Reação de formação de enóis e enolato, reatividade com bromo, alquilação, condensação aldólico, Claisen, Anelação de Robinson, adição direta e indireta, compostos alfa, beta-insaturados.
Reação de formação de enóis e enolato, reatividade com bromo, alquilação, condensação aldólico, Claisen, Anelação de Robinson, adição direta e indireta, compostos alfa, beta-insaturados.
Mecanismo de adição nucleofílica à composto carbonílico. Reatividade de aldeídos, cetonas e derivados de ácidos carboxílicos com diferentes nucleófilos. Reações de óxido reducão de compostos carbnílicos e carboxílicos.
Mecanismo de adição nucleofílica à composto carbonílico. Reatividade de aldeídos, cetonas e derivados de ácidos carboxílicos com diferentes nucleófilos. Reações de óxido reducão de compostos carbnílicos e carboxílicos.
Mecanismo de adição nucleofílica à composto carbonílico. Reatividade de aldeídos, cetonas e derivados de ácidos carboxílicos com diferentes nucleófilos. Reações de óxido reducão de compostos carbnílicos e carboxílicos.
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