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Cassius Vinicius Stevani e Erick Leite Bastos
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Mecanismo de reações de susbtituição nucelofílica em carbono saturado: efeito do substrato, nucleófilo, grupo abandonador e solvente.
Mecanismo de reações de eliminação-ß, vinculadas às reações de substituição em carbono saturado.
Mecanismo de adição eletrofílica ao carbono instaurado. Adição à alcenos de bromo, Br2/MeOH, HX, H3O+, oximercurização/desmercurização, hidroboração/oxidação, OsO4 e ozonólise.
Reação de adição eletrofílica à dienos conjugados e reação de Diels-Alder [4+2].
Mecanismo de adição nucleofílica à composto carbonílico. Reatividade de aldeídos, cetonas e derivados de ácidos carboxílicos com diferentes nucleófilos. Reações de óxido reducão de compostos carbnílicos e carboxílicos.
Mecanismo de adição nucleofílica à composto carbonílico. Reatividade de aldeídos, cetonas e derivados de ácidos carboxílicos com diferentes nucleófilos. Reações de óxido reducão de compostos carbnílicos e carboxílicos.
Mecanismo de adição nucleofílica à composto carbonílico. Reatividade de aldeídos, cetonas e derivados de ácidos carboxílicos com diferentes nucleófilos. Reações de óxido reducão de compostos carbnílicos e carboxílicos.
Reação de formação de enóis e enolato, reatividade com bromo, alquilação, condensação aldólico, Claisen, Anelação de Robinson, adição direta e indireta, compostos alfa, beta-insaturados.
Reação de formação de enóis e enolato, reatividade com bromo, alquilação, condensação aldólico, Claisen, Anelação de Robinson, adição direta e indireta, compostos alfa, beta-insaturados.
Reatividade de benzeno e discussão sobre reações clássicas de Substituição Eletrofílica Aromática (SEAr), como, por exemplo, halogenação, nitração, sulfonação, alquilação e acilação de Friedel-Crafts.
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