Esta aula aborda o controle de qualidade de formas farmacêuticas sólidas de liberação controlada. Também é discutido o desenvolvimento do ensaio de dissolução in vitro e sua aplicação no controle de qualidade e na avaliação dos sistemas de liberação.
1. Sistemas de Liberação
1.1. Liberação entérica
1.2. Liberação colônica
1.3. Sistemas matriciais
1.4. Filmes
1.5. Implantes
1.6. Transdérmicos
1.7. Micropartículas
1.8. Sistema de liberação nanoestruturados:
- Microemulsão
- Nanoemulsão
- Lipossomas
- Nanodispersões de cristal líquido
- Nanopartículas Poliméricas
- Nanopartículas lipídicas sólidas
- Nanopartículas Metálicas e óxidos
- Nanoestruturas de carbono
1.9. Caracterização físico-química e morfológica de sistemas nanoestruturados
1.10. Avaliação in vitro, in situ e in vivo de sistemas nanoestruturados
1.11. Nanotoxicologia e Marco regulatório
1.12. Processos industriais para produção de sistemas nanoestruturados.
Capacitar o aluno com conhecimentos teóricos e práticos na área de sistemas de liberação de fármacos e nanotecnologia.